NMN点滴療法

血管痛を生じる可能性があることが報告されています。
しかし、血管痛については他の点滴療法でも生じる可能性があり、ほとんどの場合には点滴を投与する時間を延長することで（ゆっくりと投与することで）、痛みを抑えることが可能です。

治療期間：即日（※）

治療回数：1回（※）

※…1回の治療でも効果が期待できますが、持続的な効果、健康の維持、老化防止、疲労回復などが目的であれば、4週間に1回程度の治療により効果が維持できます。

料金

シングル100mg　33,000円
ダブル200mg　44,000円
トリプル300mg　55,000円

自費診療は税込表記です。
費用は予告なく変更する場合があります。
保険適応の診療につきましては消費税は発生いたしません。

こんな⽅におすすめ

母体的に老化した卵母細胞におけるNADレベルを回復させます
加齢マウスにおける排卵卵母細胞の数を増加させます
老化卵母細胞の減数分裂能力および受精能力を高めます
ミトコンドリア機能を回復し、老化卵母細胞におけるROS誘発性アポトーシスを抑制します

注意事項
（リスク・副作用）

NMN点滴の副作用は、血管痛を生じる可能性があることが報告されています。
しかし、血管痛については他の点滴療法でも生じる可能性があり、ほとんどの場合には点滴を投与する時間を延長することで（ゆっくりと投与することで）、痛みを抑えることが可能です。

日本全国で約6500回のNMN点滴治療が行われましたが、重篤な副作用については報告をされていません。

治療効果

アンチエイジング
排卵増加
受精能力向上

治療の概要

老化卵母細胞の減数分裂成熟を回復

若いマウス、老齢マウス、および NMN + 老齢マウスから分離された胚嚢 (GV) 卵母細胞を in vitro で培養し、NMN が卵母細胞の成熟能力をどのように改善するかを調べました。
はじめは極体放出 (PBE) 速度の定量化により、老化した卵母細胞では減数分裂の進行が損なわれますが、NMN を添加した老化した卵母細胞では減数分裂の進行が回復することが明らかになりました (図1:A,B)。
減数分裂停止は主に紡錘体/染色体構造の欠陥によるものであるため、3つのグループの卵母細胞でさらに調べました。免疫染色画像によって評価されるように、染色体が整列していないさまざまな混乱した紡錘体装置が、中期 I および中期 II 段階の高齢卵母細胞に存在していました (図1:C)。定量的データは、異常な紡錘体/染色体構造の発生が、対照と比較して高齢卵母細胞でかなり高かったが、NMN補給後に減少したことを示しました (図1:D,E)。これらの結果は、NMNが正しい紡錘体/染色体構造を維持することにより、老化した卵母細胞の成熟能力を効果的に改善できることを示唆しています。

老化卵母細胞の受精能力と初期胚発生を改善

NMNを補充した老化卵母細胞の受精能が高まるかどうかをテストしました。
体外受精実験では、ほとんどの若い卵母細胞が受精して2細胞胚に発達することが示されましたが、老化した卵母細胞は若い卵母細胞と比較して受精率が劇的に低くなりました (図2:A,B)。NMNの補給は、予想通り、老化した卵母細胞の受精率を効果的に増加させました(図2:A,B)。さらに、その後の受精卵母細胞の初期胚発生を観察し、NMN補給が老齢マウスからの受精卵母細胞の胚盤胞形成率を著しく促進したことを明らかにしました (図2:A,C-F)。これらの結果は、NMNが老化した卵母細胞の受精能力を改善し、その後の胚発生を促進することを示しています。

老化卵母細胞のミトコンドリア機能を回復

ミトコンドリアの機能不全がROSの生成と酸化ストレスの原因であることが知られています。したがって、卵母細胞の各グループ間のROSレベルを比較するために、ジクロロフルオレセイン（DCFH）染色を実施しました。
蛍光イメージングと強度測定により、老化した卵母細胞は、若い卵母細胞よりもはるかに強いROSシグナルが現れることが示されました (図4:A,B)。NMNの補給は、老化卵母細胞に蓄積されたROSを効果的に減少させました (図4:A,B)。高レベルのROSは、通常、DNA損傷とアポトーシスの蓄積をもたらします（Ozben,2007; Ratan et al,1994）。次に、γ-H2A.X染色によるDNA損傷と、若齢卵母細胞、およびNMN+加齢卵母細胞におけるアネキシン-V染色によるアポトーシスを検出しました。仮説通り、母親の老化は卵母細胞のDNA損傷とアポトーシスの発生率を高め、NMNの補給によって抑制されました（図4:C–F）。
これは、アポトーシスの重要な指標と考えられている減少したΔΨmが、老化した卵母細胞のNMNによって回復できるという上記の観察と一致していました。特に、若い卵母細胞における H₂O₂処理による細胞内ROSレベルの増加は、卵母細胞の成熟の失敗、異常な紡錘体/染色体構造、および異数性などの加齢による減数分裂の欠陥をフェノコピーすることを実証しました。さらに、NMNの補給は、母体の加齢に起因する高レベルのROS、DNA損傷の蓄積、および顆粒膜細胞のアポトーシスも改善し、卵母細胞のアポトーシスをさらに緩和される可能性があることを示しました。

料金